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AktivAgo a obtenu la Certification Nationale Unique

Certification Qualité pour les actions de formation

Une question sur cette formation ? 

Sécuriser le circuit du médicament

Évaluation de la formation :

la note moyenne est 5 sur 5

Durée :

Prérequis :

Public :

2 jours soit 14 heures

Personnel soignant qui administre des médicaments

Médecin, IDE, IDEC, AS, Cadre de santé

Devis sur-mesure, nous consulter

Modalités & Délai d'accès :

  • La date de la session de formation est définie en accord avec l’établissement demandeur.

  • Pour garantir une organisation optimale, la demande d’inscription (validation de la formation) doit être confirmée au minimum 20 jours avant la date souhaitée pour le début de la formation.

Tarif par participant :

Établissement * :

Auto-financement * :

Modalités d'inscription & Délai d'accès :

Inscription par téléphone ou par mail
Les inscriptions doivent être validées au plus tard 3 jours ouvrés avant le début de la session de formation, sous réserve de places disponibles.

* Prix NET 
Organisme de formation exonéré de TVA en vertu de l'Art. 261-4-4°a du CGI

Devis sur-mesure, nous contacter

Durée :

2 jours soit 14 heures

Prérequis :

Public :

Personnel soignant qui administre des médicaments

Médecin, IDE, IDEC, AS, Cadre de santé

Tarif par participant :

Établissement * :

Auto-financement * :

* Prix NET 

Organisme de formation exonéré de TVA en vertu de l'Art. 261-4-4°a du CGI

Compétences visées

  • Optimiser et sécurisé le circuit du médicament 

  • Utiliser les outils de sécurisation du circuit du médicament

  • Sécuriser l’étape d’administration des médicaments (lors des interruptions de tâches

  • Identifier les axes d’amélioration

Objectifs pédagogiques

  • Connaître les différentes étapes du circuit du médicament de la prescription à l’administration ;

  • Évaluer le circuit du médicament dans son établissement

  • Prendre connaissance de la législation ainsi que les recommandations, encadrement juridique et développement d’outils

  • Prévenir les différents dangers liés aux erreurs médicamenteuses

  • Comprendre et mettre en œuvre le processus de sécurisation du circuit du médicament

  • Mettre en œuvre la règle des 5B

Le médicament :

Définition

Fonctionnement du médicament

Les différentes classes de médicaments

Les génériques

Les Interactions médicamenteuses


Encadrement juridique et développement d’outils :

-  Les agences

-  COMEDIS

-  Le contrat de bon usage

La prescription :

-  La législation et déontologie

-  La qualité de la prescription

-  Le médecin coordonnateur : Coordination des acteurs du circuit (pharmacien référent, médecin coordinateur, médecin traitant, infirmiers et aides-soignantes)


La dispensation :

-  L’administration

-  Le rôle propre de l’IDE

-  La collaboration et responsabilité

-  La règle des 5B

-  Les contrôles

-  Surveillance thérapeutique


La sécurisation du circuit :

-  Utiliser les outils de sécurisation du circuit du médicament

-  Limiter le risque de responsabilité juridique en lien avec la sécurisation du circuit du médicament


Les interruptions de tâches :

-  Préconisations

-  Éducation thérapeutique


Gestion des risques :

-  Définition

-  Les erreurs

-  Les facteurs favorisants

-  Règlementation arrêté du 6 avril 2011

-  La prévalence des événements indésirables

-  L’approche, processus


Les méthodes d’analyse :

-  Les différents outils

-  La déclaration



Analyse des pratiques, mise en situation, exemple jurisprudences, échanges, quiz d’évaluation.

Contenu du programme

Intervenant

Marie-France C. :  Directrice d’établissement de Santé, spécialisé en législation et gérontologie. Diplomée IDE et Cadre de santé. 


ou

Pascal D. : Consultant et Cadre de santé Diplômé DU en gérontologie. Ingégnerie de la formation. 

Paroles des apprenants

Indicateurs de résultats annuels de la formation

Note de satisfaction annuelle

10

/ 10

Taux de réussite des participants

Taux de recommandation par les participants :

100%

Demandée individuellement en fin de formation (évaluation à chaud) puis à 3 mois (évaluation à froid) à remplir par chaque apprenants. 

Évaluation de satisfaction

Une évaluation est réalisée au début et à la fin de la formation sous forme de quiz ou de questionnaire (oral ou écrit), ateliers, mises en situation, exercices...

Cette évaluation permet de mesurer la progression des apprenants en calculant un taux de progression des compétences. Celles-ci sont mesurées et validées par le formateur, conformément aux objectifs opérationnels. 

Modalités d'évaluation

Approche pédagogique interactive et concrète 

Apport théorique et échanges

Mise en situation pouvant être filmée pour analyse et débriefing , études de cas, cahier d’exercices

Analyse des pratiques professionnelles 

Élaboration d’un plan d’action individuel ou collectif 

Support pédagogique, livret de formation remis à chaque participant (téléchargeable) en fin de formation ou bien peut-être envoyé sur demande par mail aux participants qui le demande ; 

Remise d’une attestation de formation en fin de formation 

Suivi post formation par mail des participants avec l’intervenant 

Modalités pédagogiques

Une attestation de formation sera remise à chaque apprenant à la fin de la formation. Cette attestation sera également envoyée par e-mail avec la facture au commanditaire, accompagnée d’un certificat de réalisation

Validation de fin de formation

  • Paper Board

  • Vidéoprojecteur

  • Ordinateur/Tablette du formateur

Moyens techniques utilisés

Accessibilité handicap

Nos formations sont accessibles aux personnes en situation de handicap. Nous contacter pour un accompagnement. 

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