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AktivAgo a obtenu la Certification Nationale Unique

Certification Qualité pour les actions de formation

Une question sur cette formation ? 

Sécuriser la prise en charge médicamenteuse, Lutte contre l'iatrogénie

Évaluation de la formation :

la note moyenne est 5 sur 5

Durée :

Prérequis :

Public :

1 jour soit 7 heures

Aucun

AS – Aides médico-psychologiques EHPAD et SSIAD

Devis sur-mesure, nous consulter

Modalités & Délai d'accès :

  • La date de la session de formation est définie en accord avec l’établissement demandeur.

  • Pour garantir une organisation optimale, la demande d’inscription (validation de la formation) doit être confirmée au minimum 20 jours avant la date souhaitée pour le début de la formation.

Tarif par participant :

Établissement * :

Auto-financement * :

Modalités d'inscription & Délai d'accès :

Inscription par téléphone ou par mail
Les inscriptions doivent être validées au plus tard 3 jours ouvrés avant le début de la session de formation, sous réserve de places disponibles.

* Prix NET 
Organisme de formation exonéré de TVA en vertu de l'Art. 261-4-4°a du CGI

Devis sur-mesure, nous contacter

Durée :

1 jour soit 7 heures

Prérequis :

Public :

Aucun

AS – Aides médico-psychologiques EHPAD et SSIAD

Tarif par participant :

Établissement * :

Auto-financement * :

* Prix NET 

Organisme de formation exonéré de TVA en vertu de l'Art. 261-4-4°a du CGI

Compétences visées

Diminuer la iatrogénie médicamenteuse, place et prévention dans le cadre de la démarche qualité 


Objectifs pédagogiques

  • Appréhender la place de la prévention de l’iatrogénie médicamenteuse dans le cadre de la démarche qualité

  • Comprendre l’importance de la pharmacovigilance et de l’identitovigilance

  • Savoir détecter et alerter sur les erreurs (mécanismes de survenue et causes) et les effets secondaires

  • Comprendre l’importance de la déclaration des événements indésirables pour réduire l’iatrogénie médicamenteuse

  • Identifier le rôle du patient dans la prévention de l’iatrogénie (information, implication et observance des traitements)

  • Savoir détecter et alerter sur les erreurs (mécanismes de survenue et causes) et les effets secondaires

  • Comprendre l’importance de la déclaration des événements indésirables pour réduire l’iatrogénie médicamenteuse

  • Identifier le rôle du patient dans la prévention de l’iatrogénie (information, implication et observance des traitements)

Appréhender les notions de pharmacovigilance et d’identitovigilance :

Prévention de l’iatrogénie médicamenteuse et démarche qualité

-  Mise en œuvre d’une démarche de prévention des risques médicamenteux dans le cadre de la démarche qualité institutionnelle


La Pharmacovigilance


L’identitovigilance

-  Les principes de mise en œuvre

-  Les droits de l’usager à respecter


Les erreurs liées au circuit du médicament

-  La déclaration des erreurs pour analyser les mécanismes de survenue et les causes

-  Les modalités d’alerte sur les risques d’erreurs constatés


Prévenir les risques d’iatrogénie médicamenteuse :

L’iatrogénie médicamenteuse


L’observation des symptômes par les professionnels

-  Le repérage et l’évaluation des symptômes

-  Transmission ciblée immédiate sur les symptômes observés

-  La complémentarité avec l’IDE et le médecin traitant pour la mise en œuvre d’actions ciblées


La prévention du risque d’iatrogénie médicamenteuse


La déclaration des évènements indésirables liés à l’iatrogénie


Le rôle du patient dans la prévention de l’iatrogénie


Les outils associés à la qualité et à la sécurité de la prise médicamenteuse

Le rôle de l’équipe pluridisciplinaire dans la sécurisation de la prise médicamenteuse

Les modalités de sécurisation des soins en équipe pluridisciplinaire


Contenu du programme

Intervenant

Pascal D. :   Cadre de santé, IDE, Formateur consultant, certifié coach professionnel et Ingénieur en formation professionnel. Diplômé en gérontologie. Spécialisé

Paroles des apprenants

Indicateurs de résultats annuels de la formation

Note de satisfaction annuelle

10

/ 10

Taux de réussite des participants

Taux de recommandation par les participants :

100%

Demandée individuellement en fin de formation (évaluation à chaud) puis à 3 mois (évaluation à froid) à remplir par chaque apprenants. 

Évaluation de satisfaction

Une évaluation est réalisée au début et à la fin de la formation sous forme de quiz ou de questionnaire (oral ou écrit), ateliers, mises en situation, exercices...

Cette évaluation permet de mesurer la progression des apprenants en calculant un taux de progression des compétences. Celles-ci sont mesurées et validées par le formateur, conformément aux objectifs opérationnels. 

Modalités d'évaluation

Approche pédagogique interactive et concrète 

Apport théorique et échanges

Mise en situation pouvant être filmée pour analyse et débriefing , études de cas, cahier d’exercices

Analyse des pratiques professionnelles 

Élaboration d’un plan d’action individuel ou collectif 

Support pédagogique, livret de formation remis à chaque participant (téléchargeable) en fin de formation ou bien peut-être envoyé sur demande par mail aux participants qui le demande ; 

Remise d’une attestation de formation en fin de formation 

Suivi post formation par mail des participants avec l’intervenant 

Modalités pédagogiques

Une attestation de formation sera remise à chaque apprenant à la fin de la formation. Cette attestation sera également envoyée par e-mail avec la facture au commanditaire, accompagnée d’un certificat de réalisation

Validation de fin de formation

  • Paper Board

  • Vidéoprojecteur

  • Ordinateur/Tablette du formateur

Moyens techniques utilisés

Accessibilité handicap

Nos formations sont accessibles aux personnes en situation de handicap. Nous contacter pour un accompagnement. 

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